Brote multifocal fluctuante.
Antes de ayer, al rato de escribir en el blog, me senté en el sofá. Estaba leyendo algo en el móvil, cuando en la pantalla comenzaron a desdibujarse las imágenes y las letras se movían. Lo dejé apartado y empecé a mirar las plantas y los detalles decorativos del salón, con un ojo primero, con el otro después. Aparecían fogonazos de luz, destellos y pérdida de agudeza visual….
Vaya, será una migraña, pensé. Eso me había dicho el neurólogo.
Sin embargo, al levantarme, la pierna izquierda no me respondía. No tenía fuerza.
No quise darle más importancia y con calma fui hasta la cocina para preparar la comida. Ya allí, me dí cuenta de la situación. Cada vez veía más distorsionado y no me mantenía en pie sin agarrarme. Entonces sí llamé para que vinieran a recogerme. Era incapaz de salir sola a la calle sin caerme, además de que la vista me fallaba.
Ya ahí lo supe. Sí, estoy teniendo un brote.
Me fui de casa y pasé la tarde en compañía. Por la noche, ya mejor de la vista, regresé. La debilidad del lado izquierdo duró un poco más. Pero ayer, al levantarme, ya me sostenía sola.
Por la tarde, cuando fui al neurólogo, me confirmó lo que ya suponía.
Estás teniendo un pequeño brote.
Brote o ramita, pensé.
Es multifocal porque ha afectado a la vista, a la pierna, a los brazos, …. El cansancio y agotamiento extremo, también son parte del brote.
Brote multifocal fluctuante.
Como los síntomas no están presentes todo el tiempo- ¡¡¡¡BIEN!!!!-, trataremos de no poner los pulsos de corticoides. No sólo por los efectos devastadores de éstos, sino porque en junio tengo una nueva resonancia y para evitar camuflar resultados.
De repetirse el capítulo, sí debería acudir al hospital….. Pero no va a ocurrir. ¡NO!
Tratamiento recomendado por el neurólogo: relax, descanso, tranquilidad. Nada de ejercicio por ahora.
Y soñar mucho y bien. Esto lo añado yo.
La próxima semana, tengo cita nuevamente para ver progresión. Entonces le haré ciertas preguntas que ayer me dejé atrás.
¿Realmente me está sirviendo de algo la toma de inmunosupresores?
Si éstos reducen la posibilidad de brotes, pero tanto con el copaxone inicial, como tecfidera, se me han repetido, ¿vale la pena meterme esta medicación tan potente?
Seguiré reflexionando más.
…….
Tras la noticia, me he quedado “aparentemente” tranquila, porque ya suponía lo que estaba pasando. Ya me voy conociendo con EM. Pero sí que este hecho, me hace seguir cuestionándome cómo y qué hacer para evitar la progresión de la enfermedad y la aparición de nuevas lesiones.
¿Va a ser inevitable?
No quiero creer que sea así. No lo creo. No.
Brote o ramita.
La múltiple María 